Актинобациллезная плевропневмония свиней, вызываемая Actinobacillus pleuropneumoniae (A.p.), продолжает оставаться экономически значимым заболеванием во всем мире. На сегодняшний день идентифицировано более 15 различных серотипов А.р. Все серотипы относятся к первому или второму биотипу.

Эпидемиологические исследования показывают, что в разных странах и регионах присутствуют различные серотипы А.р. Часто наблюдается изменение превалирующих серотипов в определенных регионах по сравнению с предыдущими годами.

Есть многочисленные исследования, доказывающие присутствие в одном хозяйстве нескольких серотипов A.p. Например, Chiers в 2002 году идентифицировал четыре различных серотипа в одном стаде.

Кроме того, различные серотипы могут быть изолированы в пределах различных возрастных групп одного хозяйства, что также затрудняет постановку диагноза.

Помимо антигенных особенностей, различные серотипы характеризуются также различными вирулентными свойствами. Эти различия могут быть, главным образом, приписаны производству различных комбинаций гемолитических и цитостатических Apx-токсинов Apx I, Арх II и Apx III. Серотипы 1, 5, 9 и 11 продуцируют Apx I и ApxII, в то время как серотипы 2, 3, 4, 6, 8 и 15 продуцируют ApxII и ApxIII (Таблица 1).

Таблица 1. Серотипы Actinobacillus pleuropneumonia и продуцируемые ими токсины.

	Apx 1	Apx II	Apx III
Серотип	1,5,9,10, 11,14	1,2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,13, 15	2,3,4,6,8, 13,15

Токсины Apx повреждают эпителиальные альвеолярные клетки, эндотелиальные клетки кровеносных сосудов и макрофаги. Это прямое действие вместе с активацией провоспалительных цитокинов способствует местным разрушениям ткани легкого и накоплению фибрина в плевральной полости.

Токсины Apx иммуногенны и могут вызывать защитную иммунную реакцию. При условии использования в вакцине всех токсоидов - Apx I, II и III, - она вызывает перекрестную защиту. Также было доказано, что иммунитет против Арх-токсоидов защищает животных эффективнее, чем иммунитет против цельноклеточного антигена даже гомологичного серотипа.

С целью оценки эффективности против различных серотипов A.p. токсоидной вакцины Коглапикс^® были организованы несколько опытов.

Штаммы серотипа 1 продуцируют Арх I и Арх II и, следовательно, обычно высоковирулентны – вызывают тяжелые повреждения тканей легких и высокий уровень смертности. В опыте по оценке эффективности против 1-го серотипа А.р. серонегативные свиньи вакцинировались Коглапиксом в возрасте 7 и 10 недель. Контрольная группа не вакцинировалась. Все животные заражались интраназально вирулентным штаммом А.р. серотипа 1 в дозе 5х10⁸ КОЕ в возрасте 13 недель. Через 7 дней после заражения свиньи усыплялись и подвергались вскрытию.

Опытные свиньи, вакцинированные Коглапиксом, показали значительно меньший уровень повреждения легких в сравнении с невакцинированным контролем (р=0,0365).  Эффективность Коглапикса была оценена на уровне 77% в сравнении с невакцинированным контролем. Оценка проводилась по методике Jones et al 2005 в отношении защиты против токсоидов Арх I и II. В то же время вакцинация Коглапиксом значительно снижала уровень смертности в сравнении с невакцинированным контролем после заражения А.р. серотип 1 (Диаграмма 1 ).

Диаграмма 1. Сравнение уровня смертности в опытной и контрольной группах после заражением А.р. серотип 1.

Из-за выделения токсинов Aрх II и Aрх III серотип 2 А.р. считается высоковирулентным и приводит к серьезным повреждениям тканей легких, хотя обычно ассоциируется с низким уровнем смертности. Для определения эффективности против А.р. серотипа 2 серонегативные свиньи вакцинировались Коглапиксом в возрасте 6 и 10 недель. Контрольная группа свиней не вакцинировалась. Все животные в возрасте 13 недель подверглись заражению в высоких дозах – 6х10⁹ КОЕ вирулентного штамма А.р. серотипа 2 в аэрозольной камере. Через 7 дней животных усыпили и провели вскрытие.

В результате опыта, Коглапикс^® вызвал защиту вакцинированных животных даже в таких экстремальных условиях. Вакцинированные животные продемонстрировали значительное снижение совокупного индекса повреждения легких в сравнении с невакцинированным контролем даже в случае столь тяжелого заражения. Вакцинация Коглапиксом также значительно снизила уровень смертности после заражения А.р. серотипа 2 (диаграмма 2).

Диаграмма 2. Сравнение уровня смертности в опытной и контрольной группах после заражения А.р. серотип 2.

Распространенный 5-ый серотип А.р. продуцирует токсины Арх I и Арх II и может обладать высокой вирулентностью. В опыте по эффективности против А.р. 5-го серотипа  Коглапикс, несмотря на свою гетерологичность (содержание антигенов других серотипов А.р.), показал значительно лучшие результаты в сравнении с 2 гомологичными (содержащими антигены 5-го серотипа А.р.) бактерин-вакцинами, а также невакцинированным контролем.

В этом исследовании 3 опытные группы серонегативных свиней были вакцинированы в возрасте 6 и 10 недель 3-мя испытуемыми вакцинами. Контрольная группа животных не вакцинировалась. В возрасте 13 недель все свиньи подверглись заражению А.р. серотипа 5 аэрозольно. Через 7 дней после заражения все животные были усыплены и подвергнуты процедуре вскрытия.

Несмотря на то, что Коглапикс^® не содержит бактерин антигенов А.р. серотипа 5, он обеспечил наилучшую защиту в сравнении как с невакцинированным контролем, так и с обеими сравниваемыми бактерин-вакцинами, содержащими бактерин антигены 5-го серотипа А.р., но не содержащими Арх токсоиды (Диаграмма 3). Этот опыт подтвердил предыдущее исследование, проведенное Satran (2003).

Диаграмма 3. Сравнение групповой оценки повреждения легких в опытных и контрольной группах после заражения 5-м серотипом А.р.

Демонстрация эффективности против различных серотипов A.p., как гомологичных, так и гетерологичных, продуцирующих различные комбинации Apx I, II, и III подтверждает, что Коглапикс^® может обеспечивать защиту против всех серотипов А.р. Учитывая присутствие в хозяйствах одновременно нескольких серотипов А.р., а также изменения серотипного профиля хозяйства со временем, такая перекрестная защита особенно необходима в случае контроля актинобациллезной плевропневмонии свиней.